写于 2018-12-23 11:13:09| ca888手机版| ca888手机版

有任何药物的质量,安全和特别危险的条目中沉淀khiigeegüigees慢性病和潜在丙型肝炎的治疗,适当的,因此健康风险高的要求

美国吉利德科学公司以“访问”或“访问”计划,该药物在蒙古植物合同公司工厂Patheon加拿大Sovaldi(索非布韦)药物给卫生部从07治疗丙型肝炎病毒在2014年销售的注册申请

该请求于2014年8月5日提交人权部人权理事会,自注册登记规则的某些条款以来已被暂停

这包括:1,从“Sovaldi”加入药品名称虽然美国药品和食品管理局(FDA的批准药物药品证书的名称),“Solvaldi”

澄清名称差异很重要

2.样品和标签“Access”未在蒙古提交,但样品已送至美国市场

它表明药物的来源是未知的

在国内,以用于至少3年3.进口药品生产不符合规定的注册/ Sovaldi(索非布韦),11月12日,2013年11月11日,欧洲药品管理局,2013年美国,2014年1月1日每月在加拿大录制)

这些决定人类药房理事会将在返回蒙古由美国吉利德科学公司及其签约经销商Ombol LLC的官方代表提交了关于2014年9月9日的所有文件,并收到上述,该公司的代表和注册

在相关材料方面,可以在州药品注册处注册药品

卫生部人类药物委员会